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Le cellule staminali per trattare l’infarto miocardico acuto: focus sul confronto tra cellule Muse e cellule staminali mesenchimali

Un rapido intervento coronarico percutaneo per l’infarto miocardico acuto (IMA) riduce la mortalità acuta, ma è urgente trattare la disfunzione e il rimodellamento del ventricolo sinistro dopo l’IMA per migliorare la prognosi.

Il miocardio stesso non ha un’elevata capacità rigenerativa ed è importante ridurre al minimo la perdita di cardiomiociti e mantenere la funzione cardiaca dopo l’IMA. Per superare questi problemi, l’attenzione si è concentrata sulla terapia di rigenerazione del miocardio utilizzando cellule derivate dal midollo osseo.

L’uso clinico delle cellule staminali del midollo osseo è considerato poco sicuro in base all’esperienza del trapianto di midollo osseo per le malattie del sangue nella pratica clinica. È stato riportato che le cellule mononucleate del midollo osseo (BM-MNC) e le cellule staminali mesenchimali (BM-MSC) si differenziano in cardiomiociti sia in vitro che in vivo e sono state considerate una fonte promettente per la terapia con cellule staminali.

Per prevenire l’insufficienza cardiaca dopo un IMA umano, sono stati condotti studi per rigenerare il tessuto miocardico mediante il trapianto di cellule staminali del midollo osseo, come le BM-MSC e le BM-MNC.

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